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    2020第十七期全國制藥行業質量控制技術論壇日程表
    點擊次數:717 發布日期:2020-8-27  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
    CPQC 2020-濟南站
    第十七期全國制藥行業質量控制技術論壇-日程發布!

    2020第十七期全國制藥行業質量控制技術論壇
     

    【主辦單位】:中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心 / 北京中培科檢信息技術中心
    【承辦單位】:藥安匯信息技術(北京)有限公司 / 懷來博光信息技術有限公司 
    【大會時間】:2020年8月30-31日
    【大會地點】:濟南魯能希爾頓酒店
    【會議費用】:免費(僅限制藥企業、藥監、科研院校機構相關人員,食宿自理)
    【大會網站】:http://www.cpqc-china.com/
    【合作媒體】:分析測試百科網、中國生物器材網、中國化工儀器網、丁香園、中國儀器網、儀器信息網
    【參會咨詢】:15600210227;QQ交流:1824643339
     
    8月30日 星期日
    第一天上午 會議內容
    主持人:張永建,中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心主任
    09:00 開幕致辭
    中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心 張永建
    09:10 MAH藥品全生命周期主體責任 
    國家藥品GMP檢查員 趙老師
    10:00 休息與現場交流
    11:00 新藥法有關藥品生產監管特點及其檢查
    國家藥品GMP檢查員 李老師
    第一天下午 會議內容
    主持人:劉明力,煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司質量管理高級總監
    13:30 美國FDA和歐盟對于實驗室GMP檢查重點和常見問題解析 
    國家食品藥品監督管理局認證中心客座講師 李宏業
    14:30 GxP 連續監測的未來展望 
    維薩拉(北京)測量技術有限公司工業測量/應用經理 趙鴻斐
    15:00 2020年版中國藥典方法學驗證與解讀
    北京藥品檢驗所原所長助理 周立春
    15:30 休息與現場交流
    16:00 藥品質量體系合規與過程控制管理
    齊魯制藥有限公司質量總監 尹遜遼
    17:00 生物制品質量標準制訂策略
    煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司質量管理高級總監 劉明力
    8月31日 星期一 
    第二天上午 會議內容
     主持人:李老師,國家藥品監督管理局藥品微生物檢測技術重點實驗室 
    09:00 《藥品記錄與數據管理規定》對藥品生產企業的影響探討
    《藥品記錄與數據管理要求》參與起草專家 吳老師
    09:30 藥品注冊研制、生產現場核查中的問題及對策建議
    濟南宜明醫療科技有限公司質量總裁 劉雙生
    10:30 休息與現場交流
    11:00 制藥工業微生物污染問題及菌種鑒定技術應用進展
    國家藥品監督管理局藥品微生物檢測技術重點實驗室 李老師
    11:30 中藥材及飲片質量現狀
    國家藥品監督管理局中藥材及飲片質量控制重點實驗室主任 李振國
    第二天下午 會議內容
    主持人:王廣平,上海市食品藥品安全研究中心
    13:30 制藥企業自動化系統合規與風險管控
    奧星集團藥品生命周期合規性咨詢服務確認和驗證咨詢總監 柯爭先
    15:00 藥物警戒制度與QC數據管理 
    上海市食品藥品安全研究中心 王廣平
    參會咨詢


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